Indications thérapeutiques :
Greffe allogénique de moelle osseuse
Déficits immunitaires primaires tels que:
Traitement substitutif des:
- Agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Syndrome de Wiskott Aldrich
- Déficit immunitaire commun variable
- Myélomes ou leucémies lymphoïdes chroniques avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections à répétition.
- Enfants souffrant d'un SIDA congénital accompagné d'infections récidivantes.
Effet immunomodulateur :
- Syndrome de Guillain-Barré
- Maladie de Kawasaki
- Purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.
Posologie :
- La posologie et l'intervalle entre les administrations dépendent de l'indication.
- Dans les traitements de substitution, la dose doit être individualisée selon la réponse pharmacocinétique et clinique.
Contre-indications :
- Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines, en particulier chez les patients présentant un déficit en IgA et avec des anticorps circulants anti-IgA ou à l'un des autres constituants,
- virus vivants atténués (vaccins contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle).
Effets secondaires :
Les plus fréquents :
- Réaction au niveau du site d'injection
- Céphalées
- Nausées
- Fièvre ;
- Fatigue ;
Interactions médicamenteuses:
- Vaccins vivants atténués
- Interférences avec des tests sérologiques
PresentationFlacon de 50 ml
CompositionProtéines
FamilyIMMUNOGLOBULINES
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