AZANTAC 150 MG, Comprimé

La ranitidine est un antihistaminique H2 qui inhibe la production d'acide gastrique.

Indications :

• Inflammations de l'œsophage dues au reflux des acides de l'estomac vers l'œsophage,
• Ulcères de l'estomac ou du duodénum et pour prévenir les rechutes de l'ulcère du duodénum,
• Syndrome de Zollinger-Ellison.
• En association avec un traitement antibiotique spécifique contre l’Helicobacter pylori, très fréquemment responsable des récidives de l'ulcère.
• Chez l'enfant de 3 à 18 ans dans le traitement de courte durée des ulcères de l'estomac ou du duodénum et dans le traitement du reflux gastro-œsophagien

Posologie :

A titre indicatif :

Voie orale :

• Ulcère duodénal évolutif : 300 mg le soir, pendant 4 semaines.
• Ulcère gastrique évolutif : 300 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines
•  Œsophagite : 300 mg le soir, pendant 4 semaines.
•  Syndrome de Zollinger-Ellison : 600 mg par jour.
• Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale: 300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à: 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir;

Voie parentérale :

Adultes :

• En injection IM : 50 mg réparties sur le nycthémère.
• En injection IV lente (au moins 2 minutes), après dilution d'une ampoule à 50 mg dans 20 ml de solution injectable : 50 mg réparties sur le nycthémère.
• En perfusion IV : 0,125 à 0,250 mg/kg/heure.
• Si nécessaire, le relais sera pris par les comprimés dès que possible.
• Les doses peuvent être augmentées dans les états hypersécrétoires (syndrome de Zollinger-Ellison).

Adolescents (12 à 18 ans) :

• En injection IV lente (au moins 2 minutes), après dilution de 50 mg dans 20 ml de solution injectable : 50 mg réparties sur le nycthémère.
• Des doses différentes peuvent être administrées par perfusion lente ou continue, selon la maladie pour laquelle vous êtes traité.

Enfants et nourrissons (6 mois à 11 ans) :

• La dose maximale est de 50 mg toutes les 6 à 8 heures

Contre indications

• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.  
• Antécédents de porphyrie aiguë intermittente.

Effets secondaires :

• Nausées,
• Diarrhées,
• Constipation,
• Élévation transitoire des transaminases,
• Hépatite et très exceptionnellement, pancréatite aiguë,
• Bradycardie sinusale,
• Bloc auriculoventriculaire, avec pause sinusale (surtout par voie injectable),
• Leucopénie,
• Thrombopénie
• Agranulocytose ou p
• ancytopénie (très rares), parfois avec hypoplasie médullaire,
• Céphalées,
• Vertiges,
• Asthénie,
• Excitation
• Confusion mentale,
• Hallucinations,
• Syndrome dépressif,
• Mouvements involontaires réversibles

Interactions médicamenteuses:

• Topiques gastro-intestinaux
• Itraconazole,
• kétoconazole