M-M-R II

Informations générales

Indications thérapeutiques :

  • Prévention conjointe de la rougeole, des oreillons et de la rubéole chez les sujets dès l'âge de 12 mois
  • lors d'épidémies de rougeole, ou pour la vaccination en post-exposition, ou pour une utilisation chez les enfants âgés de plus de 9 mois non encore vaccinés au préalable qui sont en contact de femmes enceintes « réceptives », et pour les personnes pouvant être « réceptives » aux oreillons et à la rubéole.

Posologie :

  • La dose recommandée pour toute personne âgé de 12 mois ou plus est 0,5 mL en injection sous-cutanée.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité à l’un des composants du vaccin, y compris la gélatine.
  • Femmes enceintes
  • Réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes à la néomycine
  • Toute maladie des voies respiratoires accompagnée de fièvre ou toute infection évolutive accompagnée de fièvre.
  • Tuberculose évolutive non traitée.
  • Dyscrasie sanguine, leucémie, lymphome, quelle qu’en soit la nature
  • Déficit immunitaire primaire et acquis,
  • Traitement ayant un effet immunosuppresseur,
  • Antécédents familiaux de déficit immunitaire congénital ou héréditaire,

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Sensation de cuisson ou de picotement au lieu d'injection,
  • Diarrhée,
  • Fièvre,
  • Irritabilité,
  • Articulations endolories, douloureuses ou enflées,
  • Écoulement nasal.

Interactions médicamenteuses:

  • L'abatacept,
  • L'adalimumab,
  • L'alemtuzumab,
  • L’éfalizumab,
  • L’étanercept,
  • Les  immunoglobulines,
  • L’infliximab,
  • Le sirolimus,
  • Le tacrolimus.
  • Les antinéoplasiques
  • L'azathioprine,
  • Les transfusions sanguines,
  • Les corticostéroïdes
  • La cyclosporine,
  • Le daclizumab,
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