Neuroblastome

Le neuroblastome est un cancer du système nerveux périphérique qui se développe le plus souvent chez les enfants âgés de moins de 5 ans. Il peut se produire dans différentes parties du corps, notamment le cou, l'abdomen et la poitrine. Le neuroblastome est le troisième cancer le plus courant chez les enfants aux États-Unis.

Les symptômes du neuroblastome sont très variés et peuvent inclure des douleurs abdominales, des difficultés à respirer, une augmentation de la taille de l'abdomen ou de la poitrine et une anémie. Les symptômes peuvent également inclure des douleurs osseuses, des vomissements, des convulsions, des faiblesses musculaires et des hémorragies sous la peau.

Le diagnostic du neuroblastome est généralement fait par une biopsie de la tumeur. Une analyse d'urine peut également être utilisée pour aider à diagnostiquer le cancer. Une IRM, une tomodensitométrie et une scintigraphie osseuse peuvent être utilisées pour déterminer l'extension de la tumeur et planifier le traitement.

Le traitement du neuroblastome peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. La chirurgie peut être utilisée pour enlever la tumeur, tandis que la chimiothérapie peut être utilisée pour tuer les cellules cancéreuses restantes. La radiothérapie peut être utilisée pour réduire la taille de la tumeur et soulager les symptômes.

Le pronostic du neuroblastome dépend de nombreux facteurs, notamment le stade de la maladie, la taille de la tumeur et l'âge de l'enfant. Les chances de survie à long terme sont meilleures pour ceux qui reçoivent un traitement précoce et approprié.

Le neuroblastome est un cancer pédiatrique rare mais grave qui peut être traité avec succès si elle est diagnostiquée et traitée précocement. Les médecins spécialisés en cancérologie peuvent aider les patients et leurs familles à comprendre le diagnostic, le traitement et le pronostic du neuroblastome.