Néphroblastome

Le néphroblastome est une forme rare de cancer des reins qui affecte principalement les enfants de moins de 5 ans. Il est également connu sous le nom de tumeur de Wilms ou de tumeur rénale embryonnaire primitive.

Le néphroblastome touche généralement un seul rein chez l'enfant, mais il peut parfois être présent dans les deux reins ou dans d'autres organes tels que la vessie et les ganglions lymphatiques. Bien qu'il soit considéré comme une forme rare de cancer chez l'adulte, son incidence est plus fréquente chez les enfants.

Les symptômes les plus courants du néphroblastome comprennent une masse abdominale palpable, des douleurs abdominales et une hypertension artérielle, ainsi qu'une anémie et une perte de poids inexpliquées. D'autres symptômes associés à la maladie incluent une fièvre persistante, des vomissements, une miction fréquente, des saignements urinaires et une fatigue excessive.

Le diagnostic du néphroblastome peut être établi à l'aide d'examens médicaux tels qu'une radiographie abdominale, une tomodensitométrie abdominale et/ou une échographie. Une biopsie pourra également être effectuée afin de confirmer le diagnostic.

Une fois le diagnostic confirmé, le traitement du néphroblastome peut impliquer une chirurgie, une chimiothérapie et/ou une radiothérapie. La chirurgie est généralement la première étape du traitement et consiste à retirer la tumeur et le rein affecté. Si la tumeur est très avancée, une chimiothérapie peut être nécessaire pour éliminer les cellules cancéreuses restantes. La radiothérapie peut également être utilisée pour traiter les tumeurs résistantes à la chimiothérapie.

Le pronostic du néphroblastome dépend de la taille et de la localisation de la tumeur, ainsi que de la présence ou non de métastases. Les taux de survie à 5 ans sont d'environ 90 % pour les tumeurs localisées, et de 70 à 80 % pour les tumeurs qui se sont propagées aux ganglions lymphatiques ou à d'autres organes.

En conclusion, le néphroblastome est une forme rare de cancer des reins qui affecte principalement les enfants de moins de 5 ans. Les symptômes les plus courants comprennent une masse abdominale palpable, des douleurs abdominales et une hypertension artérielle, ainsi qu'une anémie et une perte de poids inexpliquées. Le diagnostic du néphroblastome repose sur des examens médicaux tels qu'une radiographie abdominale, une tomodensitométrie abdominale et/ou une échographie. Le traitement peut inclure une chirurgie, une chimiothérapie et/ou une radiothérapie. Les taux de survie à 5 ans sont d'environ 90 % pour les tumeurs localisées, et de 70 à 80 % pour les tumeurs qui se sont propagées.